La semana pasada fuimos a la Universidad de Desamparados para hacer una práctica de extracción de ácidos nucleicos. A continuación presento el reportaje que realizamos en nuestro grupo:
Estos son los materiales que utilizamos:
-Hoja de planta de tomate
-Micropipetas
-Tampón de extracción
-SDS (detergente)
-Centrifugadora
-Isopropanol
-Acetato de sodio
-Etanol
En primer lugar introducimos una pequeña hoja de planta de tomate en un tubo y le añadimos 250 microlitros del tampón de extracción (Tris, EDTA y NaCl).
Luego lo trituramos con un palito para romper las paredes celulares:
Añadimos otros 250 microlitros de tampón de extracción, y para desintegrar totalmente las membranas plasmáticas añadimos detergente o SDS:
Después dejamos los tubos en la incubadora a 65ºC unos 5 minutos:
Añadimos 130 microlitros de acetato de potasio 5M y los dejamos reposar otros 5 minutos. Después se centrifuga durante 10 minutos.
Pasamos el sobrenadante a otro tubo limpio, ya que ahí se encuentra la información genética.
Añadimos isopropanol y acetato de sodio, los dejamos incubando a temperatura ambiente durante 10 minutos, y otros 10 minutos en la centrifugadora:
Para acabar vertimos el líquido sobrenadante en la papelera, ya que ahora la información se encuentra en un diminuto precipitado que se encuentra adherido al fondo del tubo. Al añadir etanol y golpear el tubo, este precipitado se desprende del fondo.
Y así terminó nuestro experimento en el laboratorio. Fue sin duda muy entretenido y pudimos descubrir cómo es trabajar en un laboratorio. Siempre es divertido llevar la teoría a la práctica, ¿No os parece?
